GemTuzumab ozogamicin与Daunorubicin和Cytarabine组合给出,已被证明延长患者的寿命长达8个月,然后患癌症恢复表现。这是导致欧盟委员会授权药物营销治疗急性髓性白血病(AML)的动机。这是欧洲观点,尽管Gemtuzumab ozogamicin的一些副作用可能是严重的。 Gemtuzumab ozogamicin授权为15岁以上的患者而无需提前治疗AML。该药物用于肿瘤细胞在表面上具有CD33蛋白的患者(如大多数急性髓性白血病患者的情况)。它没有代替急性早幼粒细胞白血病(APL)。 AML是“rare”和Gemtuzumab ozogamicin已被定义为一个“孤儿药品”2000年10月18日。Gemtuzumab ozogamicin应通过静脉注射2小时来施用。患者通常在一周内接受3个输注以及大生霉素和糖素。如果肿瘤响应初始治疗,则患者可能会收到额外的“consolidation”治疗以防止肿瘤重复。活性物质由两部分组成:一种细胞毒性物质和单克隆抗体。当抗体与白血病细胞上与CD33结合时,细胞吸收抗体和附着在其上的细胞毒性物质。一旦细胞内,Calicheamicin被释放施加其细胞毒性作用。涉及271例急性髓细胞白血病患者(AML)的主要研究表明,将GemTuzumab ozogamicin添加到Daunorubicin和雪腊肠中,可以在没有肿瘤返回的情况下延长患者的生命跨度约8个月。对于患者与大生霉素和糖蛋白组合的患者,在治疗前的平均每次通过17.3个月内,在肿瘤返回或患者死亡之前,患者在患者患者之前,患者唯一的患者才能获得唯一的牛肝菌蛋白和含有大胆管蛋白和糖蛋白组合的患者。与大生霉素和含糖霉素组合给出的肌细胞的最常见的副作用是出血和严重的感染。

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