正如在2016年美国临床肿瘤学会(ASCO)会议上发表的摘要中所探讨的那样,罗氏公司最近批准的PD-1免疫检查点抑制剂Tecentriq(atezolizumab)的上市将带来转移性膀胱癌治疗范例的巨大变化,研究和咨询公司GlobalData的分析师表示。

该公司最新的膀胱癌报告指出,该疾病的状况在近20年来一直处于停滞状态,这在很大程度上解释了为什么T atezolizumab引起了人们的浓厚兴趣。实际上,在铂类化学疗法失败后,其被批准为二线治疗药物之后,已经有关于它可能扩展到一线治疗的嗡嗡声。

GlobalData认为,在ASCO 2016上展示的试验结果表明atezolizumab值得赞扬。在该药物的II期单臂IMvigor 210试验中,每三周接受一次atezolizumab治疗的119名患者中,据报道,所有患者的总缓解率为24%,其中7%为完全缓解。长达14.4个月。据报道中位总生存时间为14.8个月。

GlobalData涵盖肿瘤学和血液学的分析师Cai Xuan博士解释说:“ Tecentriq治疗所产生的持久的完全反应在晚期膀胱癌中极为重要,因为该疾病目前几乎是致命的。尽管应谨慎比较不同试验的结果,但看来尽管Tecentriq的总体缓解率略低于卡铂-吉西他滨–最常用的一线治疗–与现有的治疗方案相比,对Tecentriq有反应的患者获得了显着的总体生存获益。

“鉴于大多数膀胱癌患者在诊断时已达到高龄,据估计由于肾功能不全或其他合并症,高达40%的患者无法接受基于顺铂的治疗。根据GlobalData的预测,到2017年,Tecentriq的销售额将达到2.7亿美元。如果罗氏(Roche)能够在一线药物中赢得该药的标签扩展,它将进一步巩固其在膀胱癌市场中的预期统治地位,因为这将意味着与第二行目前的批准相比,目标患者群体更大,治疗时间可能更长。

“这将取决于较大的随机试验,该试验基于适当的基于卡铂的化学比较器组,以及来自在IMvigor 210研究中已确认完全缓解的患者的持续随访数据。”

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