欧盟委员会于2014年8月22日授予了在整个欧盟范围内有效的达克林扎(达克他韦)的销售授权。达克他韦是一种抗病毒药,与其他药物联合使用可治疗成人慢性丙型肝炎。 Daklinza必须与其他用于慢性C型肝炎的药物联合使用,例如sofosbuvir,peginterferon alfa和ribavirin。达卡他韦可阻断丙型肝炎病毒中称为“ NS5A”的蛋白质的作用,这对于病毒的繁殖至关重要。通过阻断这种蛋白质,该药物可阻止丙型肝炎病毒繁殖。对基因型1-4有效。 在一项涉及211名成年人的主要研究中,达克林扎与索非布韦(含或不含利巴韦林)联合使用可有效清除血液中的丙型肝炎病毒。研究中的患者感染了基因型1、2或3,并且均接受了12或24周的治疗。大多数患者以前没有接受过丙型肝炎的治疗,尽管有些患者患有对标准药物有耐药性的基因型1感染(由telaprevir或boceprevir组成-所谓的NS3 / 4A抑制剂–与聚乙二醇干扰素α和利巴韦林联用。大约有99%的基因1型感染患者(126名患者中的125名),96%的基因2型感染患者(26名患者中的25名)和89%的基因3型感染患者(18名患者中的16名)没有任何症状在计划的治疗结束后12周内,他们的血液中已经感染了这种病毒。其他涉及基因型4的患者的研究表明,达克林扎对基因型4的抵抗力与对基因型1的抵抗力一样。疲劳(疲倦),恶心和头痛是最常见的副作用。

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