委员会委派法规(EU)2016/161 详细介绍了 安全特性,应如何验证药品的真实性以及由谁验证。当前,没有计划将其他处方药或产品类别从具有安全功能的要求中豁免(“白名单”)。

从现在开始,该行业将必须贴上 二维条形码和防篡改设备 在处方药盒上。药房(包括在线药房)和医院在分发给患者之前必须检查药品的真伪。这是实施 伪造药品指令,于2011年采用,旨在确保 安全与质量 在欧盟销售的药品数量。

意大利和希腊市场暂时不受新措施的采用,因为他们已经采用了类似的控制系统。

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“2019年2月9日,我们将为患者提供另一个里程碑’整个欧盟的安全。 《伪造药品指令》通过后将近7年,由于引入了处方药端到端验证和安全功能,该指令的实施将得以完成。换句话说,欧盟的每个药房或医院都将需要拥有一个系统,该系统将使伪造药品的检测更加容易和高效。虽然在系统启动后需要做更多工作以确保新系统在整个欧盟范围内正常运行,但我很肯定我们正在为公民提供另一个安全网,以保护他们免受未经授权,无效的危险或危险药物”, 卫生与食品安全局局长Vytenis说 红皮炎. “自从我开始任职以来,我一直在鼓励各国部长监督这一新制度的实施,并帮助所有利益相关者为防止伪造药品最终落入患者手中的新规定做准备。在接下来的几周和几个月中,将对新系统进行监控以确保其正常运行。不过,我仍然热切期盼明天’鉴于在欧洲大选前夕,这是欧盟合作增值的又一个例子” 他加了。

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