需要 快速接入药品 为了治愈或预防可能的健康威胁在紧急情况下尤其具有挑战性,这可能是目前的冠状病毒大流行。 毒品短缺 也可能发生在药房,促使人们寻找 替代来源 供应所需产品。膳食补充剂(例如维生素或草药提取物)也可能看起来有吸引力,特别是加强免疫系统。 

互联网提供了一个 多种网站购买药品和补充剂的网站通常,价格明显降低价格,而不是通常由药房施用的价格。有 许多欺诈风险 与这种类型的产品相关联,从往往未知的起源开始,这两个网站和其产品销售的产品。虽然欧洲药物局(EMA)警告说,在互联网上销售冠状病毒的风险,但经合组织和欧洲知识产权(EUIPO)已发表一份联合报告讨论药品假冒的现状。 

今天发表的这项研究证实了构建强大系统的重要性,该系统能够防止伪造的药物进入法律供应链,通过药物到达患者 “, 说过 阿德里安·瓦格洛纳,欧洲药物总干事。

在冠状病毒时伪造的药物

欧洲药品管理局 (EMA)发布 一张纸条 3月份提醒公众不购买药品,从不值得信任的网站对抗冠状病毒疫情。 伪造的药物可能是危险的 对于假设它们的人的健康,因为它们可以含有改变的活性成分(较低或更高)的剂量,甚至没有API。赋形剂也可能不是药物级,从而造成进一步的质量和安全问题。 EMA表示,应对据称的网站表示巨大关注 治疗冠状病毒的药品的可用性,这些产品不在市场上存在,因为他们的风险很高。 

授权销售互联网上药物和补充的欧洲在线药物可以通过存在来验证 特殊的常见徽标 在他们的主页上。点击徽标重定向到每个欧洲国家主管当局管理的授权在线药房的官方列表。每个国家/地区的列表也可以从中访问 EMA的网站 .

在短缺情况下,EMA的 对患者的建议是联系他们的医生,药剂师或国家主管当局 为了接收有关可以使用的可能替代药品的指导,而不是缺少的药品。 

中国和印度是伪造药物的主要集线器

伪造的药物指令可追溯到2011年以来,自2019年以来完全操作:所有在欧洲市场商业化的药品都必须携带 2-D数据矩阵和防篡改设备 使药剂师能够验证他们的真实性。二 它是枢纽 (EMVO &NMVOS也分别在欧洲和国家层面建立,以跟踪立法和监管机构和工业利益攸关方之间的协作努力中的所有序列号。

根据这一点 OECD-EUIPO的报告 ,2016年全球伪造药品的总价值为40.3亿欧元(44亿美元)。该报告分析了数据相对于2014-2016年的数据,并有利于国际商务,从而排除在一个国家制造和商业化的伪造药物。 治疗疼痛的抗生素和药物是两种更常用的类别;欺诈性活动的其他治疗区域包括糖尿病,艾滋病毒,癌症和所谓的“生活方式”药品,旨在维持正确的生活方式。 

报告所公开的数据已根据海关所作伪造的药物缉获量收集。 中国和印度 ,全球主要的药品枢纽,也是 主要产地 报告称,伪造的药品,虽然过境往往涉及香港,新加坡,酋长国,也门和伊朗。 

要考虑的要点

间接成本 还要记住,例如由于需要治疗患者的低质量伪造药物的健康状况,以及由其不正当的性格产生的可能环境污染来治疗健康状况。 

假冒是对此的严重威胁 合法制药行业的竞争力。由于此类实践,由于这种实践的全球层面的收入损失估计。 17亿欧元。从这个角度来看, 美国似乎是遭受最多的国家,38%的制药公司因侵犯其知识产权而受到影响;瑞士人,德国和法国也受到现象的大大影响。 

分销商是最脆弱的点 在制药供应链的水平,同时根据报告批发商患有较低的危有性。另一个关注点与之相关 邮政服务 ,因为伪造的药物的频繁出货量发生,作为单一的小包裹,然后是由职位或快递者分配的毛细管。这是一项挑战,即经合组织和欧普波的专家表示,追踪和防止整体现象的可能性。 

假冒也需要 能够密切复制包装 为了使伪造的药物与原药产品无法区分。根据该报告,这种重新包装活动通常是在许多人的情况下运行的 自由交换区 在国际层面存在,因此代表了需要注意的另一个关键性。 

发表评论

请输入您的评论!
请在这里输入您的姓名