将进行协作临床试验以评估以下药物的组合 百时美施贵宝的 免疫疗法   奥普迪沃 (nivolumab)和 第一三共 的研究性抗体药物结合物 DS-8201 在表达HER2的转移性乳腺癌和尿路上皮(膀胱)癌中。的 1b期 多中心,开放标签研究将包括两个部分。的 剂量递增 部分将确定标准治疗难以治疗或无标准治疗的表达HER2的乳腺癌患者中DS-8201联合尼古拉单抗的可能推荐剂量。的 剂量扩大 这项研究的一部分将评估既往剂量水平下将既定剂量的尼古鲁单抗与DS-8201联合使用对先前治疗过的HER2表达的晚期/转移性乳腺癌以及HER2表达的尿路上皮(膀胱)癌患者的疗效,安全性和耐受性用化学疗法。

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