施维耶 CTI生物制药 同意扩大他们对pixantrone的现有许可和开发合作协议。该药物已获得欧洲委员会的有条件销售许可,用于治疗患有多种复发或难治性侵袭性非霍奇金B细胞淋巴瘤(NHL)的成年患者。 作为特定的授权后要求,目前正在III期临床试验中对该产品进行研究,以确认当前的适应症,并可能支持更广泛的适应症。 施维耶 将在除美国以外的所有市场上拥有权利,而CTI BioPharma将保留美国的商业化权利。

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