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关于欧盟制药委员会活动的更新

欧盟委员会的制药委员会于10月21日举行的第90届(虚拟)会议,也看到了 关于全球供应链脆弱性的行动计划。其他要点 议程 包括讨论新欧盟药品和疫苗策略以及环境中药品的行动计划。 

如何提高欧洲供应链的恢复力

对的批判性依赖 供应药物活性成分 (蜜蜂) 和赋形剂主要来自欧盟国家 从Covid-19春季紧急情况中出现,作为欧洲委员会需要由欧洲委员会解决的最关键的关键点之一 对内部制造能力的两种商品助焊剂的全新愿景 面对可能妨碍内部市场上许多关键药物分布的新潜在威胁(见更多 这里)。  

一个 ”ad-hoc工作组 关于全球供应链的漏洞,包括依赖性“对于药物活性成分(API)成立 第88次会议 制药委员会,按顺序 协助开发新的解决方案,包含在入境药物策略中。它包括来自德国,波兰,荷兰,捷克共和国,爱尔兰,马耳他,丹麦和西班牙的代表,以及欧洲药物局;本集团于2020年9月16日的第一次会议看到了许多其他成员国的参与。 其他国家部门和机构,可能为供应链安全问题提供贡献和补充观点 - 包括工业,研究,采购,贸易和竞争 - 也有权参加众议议工作组的下一次会议。该倡议应当起诉 关于识别漏洞信息交换信息的参考点 成员国之间,它将是 负责协调欧洲一级的所有行动,以解决注定欧盟的药品供应不足.

正如制药委员会第88次会议期间所讨论的, 需要对漏洞问题和供应链依赖性的多维方法特别是参考可能对规则供应的影响和公共卫生的可能影响。根据德国总统,在非正式的卫生委员会在非正式的卫生委员会期间也发生了另一个关于同一问题的讨论。 

欧盟制造能力的更好透明度和更多的支持它的激励 在现有的资助工具中,会员国的主要建议是来自会员国的主要建议,以及 更多关于活性成分供应商的检查。会议报告摘要表明 自力更生不是设想的结果 最终目标应该是欧盟供应链的安全性,恢复力和多样化。对此, essential medicines (包括广谱抗生素)应代表欧洲制造框架的战略产品。界定算法归属于“基本医学”的战略方法的提议 创建这些产品的列表 已找到许多会员国的协议。 

药物在环境中

环境中的药品上的Ad-hoc工作组将运作以提供 初始期限2020-2023的建议 (它可以进一步扩展) human medicines 关于减少2019年3月11日委员会沟通委员会沟通(COM(2019)128决赛的委员会沟通中的药品蔓延的行动(COM(2019年)(查找更多) 这里)。

交流最佳实践和可能的医疗保健专业人士准则的开发 要指示审慎使用药品的时间预定于2020-2022年,并与探索一起 可能包含医学培训的环境方面 和专业的发展计划。这一工作系列将由荷兰领导。然后将召开会员国(2021-2023),也可以交换最佳实践 如何将这些方面包含在药品的广告和处方,更普遍在选择治疗方面。

优化包尺寸 对于药物被认为是基本的,以减少废物,同时确保患者占患者的适当数量以覆盖整个治疗。这一行动将由法国领导,后者会思考 医疗保健专业人员如何改善药用和临床废物的处置 和药物残留物的收集。由西班牙领导的初步活动将评估未使用的药物产品的现有收集计划,以及如何提高公众意识和生产者的责任。 

一种更统一的人类风险评估方法 这是成员国责任下的责任将是德国沿着行动计划的整个期间领导的行动的目标。